Page 207 - 2009

Γ. Έλεγχος Γεωργικών Φαρμάκων 206
σης κυκλοφορίας του εντομοκτόνου DECIS EXPERT 100 EC (προς εταιρία BAYER ΕΛ-
ΛΑΣ ΑΒΕΕ και Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων) (Αγγουρίδου, Α.).
Έκθεση σχετικά με τα απαιτούμενα συμπληρωματικά στοιχεία για τη χορήγηση έγκρι- 57.
σης κυκλοφορίας του μυκητοκτόνου ORTIVA OPTI 8/40 SC (προς εταιρία SYNGENTA
ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ και Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων) (Αγγουρίδου, Α.).
Έκθεση σχετικά με τα απαιτούμενα συμπληρωματικά στοιχεία για τη χορήγηση έγκρι- 58.
σης κυκλοφορίας τουμυκητοκτόνου FOLIOGOLD3.63/50 SC (προς εταιρία SYNGENTA
ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ και Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων) (Γάτος, Π.Ζ.).
Έκθεση σχετικά με τα απαιτούμενα συμπληρωματικά στοιχεία για τη χορήγηση έγκρι- 59.
σης κυκλοφορίας του μυκητοκτόνου SERENADE WP (προς εταιρία BASF ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ
και Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων) (Γάτος, Π.Ζ.).
Έκθεση συμμετοχής σε σύσκεψη Ομάδας Εμπειρογνωμόνων Φυσικοχημικών ιδιο- 60.
τήτων φυτοπροστατευτικών προϊόντων της EFSA (Εuropean Food Safety Authority)
PRAPeR 61 expert meeting που έλαβε χώρα στην Parma Ιταλιας στις 13-15 Ιανουαρίου
2009 (προς Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, Μπενάκειο Φυτοπαθολο-
γικό Ινστιτούτο και άλλους αρμόδιους φορείς) (Γάτος, Π.Ζ.).
β) Εκθέσεις αξιολόγησης μελετών για την έγκριση κυκλοφορίας των γεωργι-
κών φαρμάκων
Οι εκθέσεις αξιολόγησης των βιολογικών, χημικών και τοξικολογικών ιδιοτήτων των φυ-
τοπροστατευτικών προϊόντων καθώς και των υπολειμμάτων τους στα αγροτικά προϊόντα
αποτελούν μέρος των εισηγήσεων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων
προς το Ανώτατο Συμβούλιο Γεωργικών Φαρμάκων (Α.ΣΥ.ΓΕ.Φ.), το οποίο είναι αρμόδιο
γνωμοδοτικό όργανο για τις εγκρίσεις γεωργικών φαρμάκων στη χώρα μας. Συντάσσονται,
μετά από αξιολόγηση των μελετών που υποβάλλονται από τις ενδιαφερόμενες εταιρείες
και βιβλιογραφικών δεδομένων, για τα προς έγκριση νέα γεωργικά φάρμακα σύμφωνα με
τις απαιτήσεις της Εθνικής (Ν. 721/77) ή της Κοινοτικής Νομοθεσίας (Π.Δ. 115/97).
Ι.Εκθέσεις βιολογικού ελέγχου γεωργικών φαρμάκων
Οι εκθέσεις αξιολόγησης των δεδομένων βιολογικής δράσης των φυτοπροστατευτι-
κών προϊόντων, αποτελούν μέρος των εισηγήσεων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης
και Τροφίμων προς το Ανώτατο Συμβούλιο Γεωργικών Φαρμάκων (ΑΣΥΓΕΦ), το οποίο εί-
ναι αρμόδιο γνωμοδοτικό όργανο για τις εγκρίσεις γεωργικών φαρμάκων στη χώρα μας.
Οι μελέτες αφορούν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα, τη φυτοτοξικότητα,
την ανάπτυξη ανθεκτικότητας, την επίδραση στην απόδοση των φυτών και σε ποιοτικά
χαρακτηριστικά των φυτικών προϊόντων, καθώς και τυχόν επιπτώσεις σε ωφέλιμα αρ-
θρόποδα. Οι εκθέσεις συντάσσονται, μετά από αξιολόγηση των μελετών που υποβάλλο-
νται από τις ενδιαφερόμενες εταιρείες και βιβλιογραφικών δεδομένων, σύμφωνα με τις
απαιτήσεις της Εθνικής ή της Κοινοτικής Νομοθεσίας. Οι σχετιζόμενες με την Κοινοτική
Νομοθεσία εκθέσεις αξιολόγησης, συντάσσονται και υποβάλλονται με τη νέα τους μορ-
φή (registration report) στην Αγγλική γλώσσα.
Α. Εθνική Νομοθεσία (Ν.721/77)
(Καλαμαράκη, Α., Καραμαούνα, Φ., Σιόντη, Π., Νικολοπούλου, Θ., Μυλωνάς, Φ.,
Οικονόμου, Λ.)
Μυκητοκτόνο Moltovin 3.5/19 SC (cymoxanil+copper sulfate tribasic). 1.