Page 21 - Volume 2, Issue 1, January 2009

GC determination of residues in wheat flour

21

matography.

International Journal of Environ-

mental Analytical Chemistry

, 86: 63-68.

Cardone, M.J. 1983 Detection and determina-

2.

tion of error in analytical methodology. 1. In the

method verification program.

Journal of Asso-

ciation of Official Analytical Chemists,

66: 1257-

1282.

Erney, D.R., Gillespie, A.M., Gylvidis, D.M. and

3.

Poole, C.F. 1993. Explanation of the matrix-in-

duced chromatographic response enhance-

ment of organophosphorus pesticides during

open tubular column gas chromatography with

splitless or hot on-column injection and flame

photometric detection.

Journal of Chromatogra-

phy A,

638: 57-63.

Egea González, F.J., Hernández Torres, M.E., Al-

4.

mansa López, E. and Cuadros Rodríguez, L.

2002. Estimation and correction of matrix ef-

fects in gas chromatographic pesticide multi-

residue methods with nitrogen-phosphorus de-

tector.

The Analyst,

127: 1038-1044.

European Commission. 2007. Method valida-

5.

tion and Quality control procedures for pesti-

cide residues analysis in food and feed. Docu-

ment No. SANCO/2007/3131. p. 35.

European Commission. 2003. Quality Control

6.

Procedures for Pesticide Residues Analysis:

Guidelines for Residue Monitoring in the Euro-

pean Union Document No. SANCO/10476/2003.

p.30.

Hajslová, J., Holadová, K., Kocourek, V., Poustka,

7.

J., Godula, M., Cuhra, P. and Kempný, M. 1998.

Matrix-induced effects a critical point in the gas

chromatographic analysis of pesticide residues.

Journal of Chromatography A,

800: 283-295.

Gil Garcia, M.D., Martinez Vidal, J.L., Martinez

8.

Galera, M., Lopez Lopez, T., Almansa Lopez, E.

and Cuadros Rodriguez, L. 2003 Correction of

the Matrix Effect in the Determination of Benzo-

ylphenylurea Insecticides in Vegetables‘.

Jour-

nal of Liquid Chromatography & Related Technol-

ogies,

26:2. 297-316.

Luke, M.A., Froberg, J.E. and Masumoto, H.T.

9.

1975. Extraction and cleanup of organochlorine.

organophosphate. organonitrogen. and hydro-

carbon pesticides in produce for determination

by gas-liquid chromatography.

Journal of AOAC

international,

58: 1020-1026.

Mercer, G.E. and Jeffrey, J.A. 2004. A Multiresi-

10.

due Pesticide Monitoring Procedure Using Gas

Chromatography/Mass Spectrometry and Se-

lected Ion Monitoring for the Determination

of Pesticides Containing Nitrogen. Sulfur. and/

or Oxygen in Fruits and Vegetables.

Journal of

AOAC international,

87: 1224-1236.

Pang, G.F., Liu, Y.M., Fan, CH.L., Jin-Jie Zhang,

11.

J.J., Cao, Y.Z., Li, X.M., Li, Z.Y., Wu, Y.P. and Guo,

T.T. 2006. Simultaneous determination of 405

pesticide residues in grain by accelerated sol-

vent extraction then gas chromatography-mass

spectrometry or liquid chromatography-tan-

dem mass spectrometry.

Analytical and Bioana-

lytical chemistry,

384: 1366-1408.

Working group “Development and improve-

12.

ment of Residue-analytical methods”. 1996. An-

alytical Methods for Pesticide Residues in Food-

stuffs. 6th Edn. Part I: Multiresidue methods.

Ministry of Public Health, Welfare and Sport,

The Netherlands.

Youden, W.J. 1947. Technique for testing the ac-

13.

curacy of analytical data.

Analytical Chemistry,

19: 946-950.

Received: 11 August 2008; Accepted: 13 October 2008

Επικύρωση μεθόδου προσδιορισμού υπολειμμάτων

φυτοπροστατευτικών προϊόντων σε αλεύρι σίτου με την

τεχνική της αέριας χρωματογραφίας

Χ.I. Αναγνωστόπουλος και Γ.Ε. Μηλιάδης

Περίληψη

Μια γρήγορη πολύ-υπολειμματική μέθοδος αναπτύχθηκε και επικυρώθηκε σε αλεύρι σί-

του, για τον προσδιορισμό υπολειμμάτων 28 αντιπροσωπευτικών φυτοπροστατευτικών ουσιών οι

οποίες περιλήφθηκαν στην διεργαστηριακή δοκιμή που διοργανώθηκε από την Ευρωπαϊκή επιτρο-

πή

για υπολείμματα σε δημητριακά το 2007. Η εκχύλιση των ουσιών πραγματοποιήθηκε με ακετόνη

και διάλυμα πετρελαϊκού αιθέρα/διχλωρομεθάνιου (50/50). Ο ποιοτικός και ποσοτικός προσδιορισμός

των ουσιών πραγματοποιήθηκε με την τεχνική της αέριας χρωματογραφίας σε συνδυασμό με ανιχνευ-

τές σύλληψης ηλεκτρονίων και αζώτου/φωσφόρου. Από τα στοιχεία επικύρωσης προκύπτει ότι η μέθο-

δος παρουσιάζει αποδεκτή ορθότητα με ποσοστά ανάκτησης 65-120%, καθώς και πιστότητα με σχε-