© Benaki Phytopathological Institute
p
-menthane type compounds against mosquito
43
Samarasekera, R., Weerasinghe, I.S. and He-
20.
malal, K.D.P. 2008. Insecticidal activity of men-
thol derivatives against mosquitoes
.
Pest Man-
agment Science,
64: 290-295.
Shaalan, E.A., Canyon, D.V., Younes, M.W.F., Ab-
21.
del-Wahad, H. and Mansour, A.H. 2006. A review
of botanical phytochemicals with mosquitocid-
al potential
. Environment International,
31: 1149-
1166.
Sukumar, K., Perich, M.J. and Boobar, L.R. 1991.
22.
Botanical derivatives in mosquito control: a re-
view
.
Journal of the American Mosquito Control
Association,
7: 210-237.
Τοξική δράση των αιθέριων ελαίων τριών ειδών
Mentha
spp.
και των κυριότερων συστατικών τους στο κουνούπι
Culex
pipiens
A. Μιχαηλάκης, Δ. Παπαχρήστος, Α. Κυμπάρης και Μ. Πολυσίου
Περίληψη
Η δράση των αιθέριων ελαίων από τρία διαφορετικά είδη
Mentha
spp. (Lamiaceae), κα-
θώς και τα σημαντικότερα συστατικά τους, αξιολογήθηκαν έναντι προνυμφών του κουνουπιού
Culex
pipiens
(Diptera: Culicidae). Ως εκ τούτου οι ουσίες πουλεγόνη, πιπεριτενόνη, πιπεριτόνη, καρβόνη,
μενθόνη και μενθόλη απομονώθηκαν με χρωματογραφία στήλης. Τα αποτελέσματα έδειξαν ισχυρή
δράση των αιθέριων ελαίων
Μ. pulegium
και
Μ. piperita
έναντι των προνυμφών (τιμές LD
50
46,97 και
40,28 mgl
-1
αντίστοιχα) και η πουλεγόνη είχε την πιο ισχυρή δράση ανάμεσα στα κυριότερα συστατι-
κά (27,23 mgl
-1
). Για τα απομονωμένα μόρια, η διερεύνηση για πιθανή σχέση δομής δράσης αποκάλυ-
ψε ότι η θέση του διπλού δεσμού και η παρουσία της ισοπροπυλιδένο ομάδας μπορεί να είναι σημαντι-
κοί παράγοντες δραστικότητας.
Hellenic Plant Protection Journal
4:
35-43, 2011
Trabousli, A.F., Taoubi, K., Samih, E.H., Bessiere,
23.
J.M. and Rammal, S. 2002. Incecticidal proper-
ties of essential oils against the mosquito
Culex
pipiens molestus
(Diptera: Culicidae)
Pest Man-
agment Science,
58: 491-495.
WHO,
24.
Instructions for determining the susceptibil-
ity or resistance of mosquito larvae to insecticides
.
Vol. WHO/VBC/81.807. 1981, Geneva: World
Health Organization. p. 6.
Received: 2 May 2011, Accepted: 21 July 2011
1...,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14 16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,...46