89
λόγω μεθοδολογίας συζητήθηκαν στη 2
η
συνάντηση του προγράμματος που έγινε στην Ispra τον
Ιούνιο του 2015. Στη συνέχεια με βάση τις παρατηρήσεις και προτάσεις του ΜΦΙ έγιναν οι απαραίτητες
τροποποιήσεις και οριστικοποιήθηκε η μεθοδολογία και εγκρίθηκε από την Ευρωπαική Επιτροπή. Η
τελική μεθοδολογία θα εφαρμοστεί για την κατηγοριοποίηση περίπου 600 ουσιών όσον αφορά στην
δράση τους στο ενδοκρινικό σύστημα. Έως σήμερα έχουν ελεγχθεί και κατηγοριοποιηθεί 343
δραστικές ουσίες εγκεκριμένων φυτοπροστατευτικών προϊόντων (ΦΠ), ενώ τους επόμενους μήνες θα
ελεγχθούν ακόμα 65 δραστικές ουσίες εγκεκριμένων βιοκτόνων προϊόντων (ΒΠ) και 180 γενικά χημικά
τα οποία εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής του Κανονισμού REACH, του Κανονισμού καλλυντικών
προϊόντων και της Οδηγίας- Πλαίσιο περί Υδάτων καθώς και ουσίες άλλης φύσης.
Τα αποτελέσματα του εν λόγω έργου θα χρησιμοποιηθούν για τον ορισμό των τελικών
κριτηρίων για τον προσδιορισμό των ενδοκρινικών απορρυθμιστών από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Τα ανωτέρω έγιναν στο πλαίσιο υλοποίησης του έργου
«Screening of chemical substances
for the identification of endocrine disruptors according to different options in the context of an
Impact Assessment»
(653035 – Specific Contract SANCO 2015/E3/S1).
Σ
ΥΝΤΟΝΙΣΤΗΣ
Π
ΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ
Δρ Κ. Μαχαίρα & Δρ Ε. Κατσάνου
Δ
ΙΑΡΚΕΙΑ
Ε
ΡΓΟΥ
12 μήνες
Ε
ΜΠΛΕΚΟΜΕΝΟ
Π
ΡΟΣΩΠΙΚΟ
Δρ Ε. Κατσάνου, Δρ Κ. Κυριακοπούλου, Ν. Αραπάκη*,
Δ. Νικολοπούλου, Α. Χαριστού, Β. Λάσκαρη*,
Ε. Σπηλιώτη*, Α. Σπυροπούλου*, Π. Κωνσταντινίδη
(
*Επιστημονική συνεισφορά εκτός ωραρίου εργασίας)
Σ
ΧΕΤΙΚΗ
E
NOTHTA
“Π
ΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
”
1.4.1
4.4.13 Ευρωπαικές στρατηγικές για πειραματισμό και εκτίμηση επικινδυνότητας σε
μίγματα χημικών ουσιών (European Test and Risk Assessment Strategies for
Mixtures) – Euromix project
Καθημερινά ο άνθρωπος εκτίθεται σε μια πληθώρα χημικών παραγόντων μέσω της τροφής, της
αναπνοής και μέσω του δέρματος. Μια κατηγορία τέτοιων χημικών είναι και τα γεωργικά φάρμακα. Τα
τελευταία χρόνια στο πλαίσιο του Κανονισμού 1107/2009 για τον έλεγχο και τη διάθεση στην αγορά
των γεωργικών φαρμάκων, αλλά και άλλων νομικών πλαισίων που διέπουν τον έλεγχο άλλων
χημικών ουσιών, αποτελεί νομική υποχρέωση η εκτίμηση της επικινδυνότητας μετά από έκθεση των
ανθρώπων σε μείγματα χημικών ουσιών.
Οι κίνδυνοι που μπορεί να προκληθούν λόγω αυτής της έκθεσης εξαρτώνται από τις αρνητικές
επιδράσεις που μπορεί να επιφέρει η κάθε ουσία ξεχωριστά στην υγεία του ανθρώπου, αλλά και ο
συνδυασμός της με άλλες ουσίες, καθώς μπορεί να υπάρχει προσθετική ή συνεργιστική δράση των
επιδράσεων των ουσιών αυτών. Σήμερα δυστυχώς δεν υπάρχουν διαθέσιμα κατάλληλα «εργαλεία»
και αξιόπιστες στρατηγικές για την εκτίμηση του κινδύνου μετά από έκθεση σε μίγματα γεωργικών
φαρμάκων ή άλλων χημικών ουσιών. Ακόμα και στη διαδικασία ελέγχου και έγκρισης των γεωργικών
φαρμάκων στο πλαίσιο του Κανονισμού 1107/2009, η εκτίμηση της επικινδυνότητας των μιγμάτων
είναι σχετικά υποβιβασμένη και είναι πρωταρχική ανάγκη η βελτίωση του τρόπου με τον οποίο γίνεται
τόσο ο πειραματισμός, όσο και η εκτίμηση του κινδύνου μετά από έκθεση του ανθρώπου σε μίγματα
χημικών ουσιών.
Ο κύριος στόχος του προγράμματος είναι η ανάπτυξη και διάδοση νέων, αποτελεσματικών και
έγκυρων στρατηγικών για τον πειραματισμό, την εκτίμηση της επικινδυνότητας και τον προσδιορισμό της
έκθεσης σε μίγματα χημικών ουσιών. Οι στρατηγικές αυτές θα βασίζονται σε μεθοδολογίες εκτίμησης της
βλαπτικότητας, που θα λαμβάνουν υπόψη τους μηχανισμούς δράσης των ουσιών. Με την εφαρμογή
αυτών των στρατηγικών θα αυξηθεί η αποτελεσματικότητα του τρόπου που αξιολογούνται οι επιδράσεις
των μιγμάτων χημικών ουσιών στην ανθρώπινη υγεία, με απώτερο σκοπό την ασφάλεια του ανθρώπου.
