Page 124 - 2009

Έκθεση Εργασιών 2009 123
φόροι με τα παρασκευάσματα καλύφθηκαν με καλυπτρίδα και επωάστηκαν σε θάλαμο
υγρασίας για 15 min στο σκοτάδι. Στην συνέχεια εξετάστηκαν σε οπτικό μικροσκόπιο σε
μεγέθυνση Χ 200 (Zeiss AxioCamMRC, Carl Zeiss Inc., Γερμανία). 15 κύτταρα εξετάσθηκαν
ανά μύδι σε 30min, 1h, 1.5h και 2h και ο αριθμός των κατεστραμμένων λυσοσωμάτων
(πλήρης διαρροή NR στο κυτταρόπλασμα) υπολογίσθηκε. Ως T1/2 ορίστηκε ο χρόνος όπου
το 50% των λυσοσωμάτων εμφάνισε πλήρη διαρροή. Η ίδια διαδικασία πραγματοποιήθη-
κε για μύδια που διατηρήθηκαν σε συνθήκες ενυδρείου για 15 ημέρες. Υπήρξε στατιστικά
σημαντική αύξηση του χρόνου (100± 15,49
min, 125 ±22,58 min, P< 0.05, Student’s
t-test, 6 δείγματα) μετά τον εγκλιματισμό
15ημερών. Αυτό ενδέχεται νασημαίνει πως
η περίοδος εγκλιματισμού 12 ωρών δεν
ήταν αρκετή για τον πλήρη εγκλιματισμό
των οργανισμών και υποδεικνύει την πιθα-
νότητα παρουσίας οργανοχλωριωμένων
στην γενικότερη περιοχή καθώς και στην
ίδια την περιοχή της Λιχάδας ή/και άλλων
ρυπαντών οι οποίοι μπορούν να προκα-
λέσουν ένα ποσοστό γενικευμένου στρες
στον Mytilus galloprovinciallis. Εντούτοις
πρέπει να παρατηρήσουμε πως ο T1/2 ήταν
γενικά υψηλός σε σχέση με άλλες Ελληνι-
κές περιοχές και στις δύο περιπτώσεις κάτι
που δείχνει την σχετικά καλή κατάσταση
υγείας του συγκεκριμένου πληθυσμού.
(Xριστίνα Εμμανουήλ και Κυριακή Μαχαίρα)
Α
Β
Γ
Εικόνα 1. Α: λυσοσώματα αιμολέμφου M.
galloprovincialis σε Τ=15 min, Β: λυσοσώματα
αιμολέμφου M. galloprovincialis σε Τ=60 min
με εμφανή τους διόγκωση Γ: λυσοσώματα αι-
μολέμφου M. galloprovincialis σε Τ=120 min με
εμφανή τους διόγκωση και σχάση.